Юлия Полякова – мама, воспитывающая особенного ребенка.
Вместе с сыном Сергеем они посещают АНО «Финист» – семейный клуб, который позволяет детям с ограниченными возможностями здоровья и их родителям не чувствовать себя одинокими.
С Юлией Поляковой мы познакомились благодаря редакционному проекту «Преображение», в рамках которого героини – подопечные социальных учреждений, мамы детей с ментальными нарушениями, люди с ограниченными возможностями здоровья, женщины, поборовшие онкозаболевания, – делятся историями своей жизни.
Принимать ребенка таким, какой он есть
– Если бы лет 20 назад сказали, что у меня родится ребенок с расстройством аутистического спектра, я бы не поверила, – признается Юлия. – Когда Сережа появился на свет, и стало понятно, что он – особенный ребенок, ни я, ни моя семья не были готовы к этому. Это был долгий и трудный путь и для нас, и для окружающих. Потому что, к сожалению, общество не воспринимает таких детей и не считает их своими полноценными членами. Но ведь это не так.
Особенным детям не просто социализироваться и начать общаться с обычными ребятами. Юлия с Сергеем тоже столкнулись с этой проблемой.
– Сереже уже 17 лет. Он очень общительный, но не все люди могут его понять. Мне всегда сложно донести до незнакомых людей, что у меня особенный ребенок. Внешне сын не отличается от здоровых детей, но, по разговору, дикции, конечно, становится понятно, что он не такой, как все. Нашему обществу тяжело доказать, что детей с РАС не нужно изолировать, они должны расти и развиваться вместе со своими сверстниками, – говорит Юлия.
С 1 по 9 класс Сергей обучался в специальной школе-интернате №16 г. Шахты, где оказывается квалифицированная коррекционно-педагогическая помощь детям с ментальными нарушениями.
Теперь не чувствовать себя изолированными от общества маме и сыну помогает автономная некоммерческая организация «Финист», которая объединяет особенные семьи.
– Благодаря «Финисту», я открыла в своем ребенке несколько талантов, – рассказывает Юлия. – Он очень полюбил лепить из пластилина, раскрашивать картинки карандашами и фломастерами, чего раньше мы не могли добиться от него. Сереже также нравится лить мыло. Эту работу дети выполняют под присмотром педагога, который прекрасно находит общий язык с особенными детьми. Так что теперь у нас дома бережно хранятся два куска мыла, изготовленные Сережиными руками. Стараемся посещать все занятия. Сыну в «Финисте» нравилось возиться с черепашками. Сережа вообще очень любит животных, у нас дома живут две кошки. Ему хочется общаться с другими ребятами, но в связи с обстоятельствами сына не все понимают. У него есть подруга – ей всего три с половиной года, она абсолютно здоровая девочка, но спокойно воспринимает Сережу, понимает, общается с ним.
Семья как источник силы
Женщина признается, что не всегда ей удается найти время для себя, ведь она полностью посвящает себя Сереже. Отдушиной является время, проведенное с семьей. Воспитывать Сережу Юлии помогают ее мама и папа.
– Мы живем вместе с моими родителями. Конечно, они не ожидали, что Сережа родится с особенностями здоровья. Но это невозможно предугадать – такое испытание послано нам свыше. Пока со мной рядом мама и папа, у меня есть силы на все, я готова горы свернуть, бороться, добиваться чего-то в жизни, – признается Юлия. – Прежде всего я хочу, чтобы общество лояльнее относилось к нашим особенным детям – они не виноваты, что родились другими. Такие дети – лучики света, очень нежные, ласковые. Конечно, у них бывают перемены настроения, как и у любого из нас независимо от возраста, пола или состояния здоровья. Но мой ребенок не может объяснить, что у него болит, что ему не нравится. Поэтому мне приходится угадывать. К тому же особенным детям сложно принять себя такими, какие они есть. Например, мой сын хочет служить в армии и не понимает, почему он не может проходить службу. Он хочет жить полноценной жизнью, как обычные ребята, но его диагноз этого не позволяет. Нашей семье это тяжело воспринимать.
Несмотря на возникающие сложности, рядом с Юлией и Сережей всегда находятся отзывчивые люди, которые готовы поддержать их, понять и помочь.
– Хочу выразить огромную благодарность коллективу АНО «Финист» во главе с руководителем Татьяной Зуевой за то, что наши дети могут чувствовать себя немного свободнее, находиться там, где их понимают и принимают, – отметила Юлия. – Всем мамам особенных детей я хочу пожелать здоровья. Пока есть здоровье, у нас есть силы доказывать обществу и прежде всего самим себе, что мы можем и мы справимся. Это важно нашим детям, поскольку мы не знаем, как сложится их жизнь без нас. Желаю терпения, близких понимающих людей рядом. Ведь мы – это не только наша семья, но и друзья, близкие. У меня, например, есть прекрасная кума, которая смогла объяснить своим троим детям, что Сережа ничем не хуже, чем они. Также желаю нам, особенным мамочкам, уютных тихих вечеров, чтобы можно было просто расслабиться и побыть самой собой.
2 апреля отмечается Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма
Цель этого дня – обратить внимание общественности на необходимость содействовать повышению качества жизни людей, страдающих расстройством аутистического спектра, создавать условия, чтобы они могли жить полноценной жизнью и не чувствовать себя одинокими, изолированными от общества.
Автор: Екатерина Анохина
Загрузка ...