— В январе 2025 года в Детской больнице междисциплинарной командой врачей выявлен у ребенка редкий диагноз — биллиарная атрезия. Девочка возрастом 1 месяц 10 дней поступила в педиатрическое отделение с жалобами на сохраняющуюся желтушность кожи, недостаточную прибавку в массе тела. Проведенные диагностические исследования и динамическое наблюдение насторожили врачей о наличии у ребенка атрезии желчевыводящих путей. Консилиум врачей в составе педиатров, неонатологов, детских хирургов и реаниматологов принял решение о переводе ребенка в учреждение III уровня ГБУ РО «ОДКБ» г.Ростова-на-Дону, — рассказали в ДГБ города Шахты.
Сейчас пациентка находится в Российской детской клинической больнице, где ей своевременно и успешно проведена операция.
Биллиарная атрезия – редкое заболевание, которое характеризуется закупоркой желчевыводящих путей, поражает как внепеченочные, так и внутрипеченочные желчные протоки, приводит к вторичному биллиарному циррозу, печеночной недостаточности и при отсутствии лечения — к летальному исходу. Атрезия желчных ходов встречается в педиатрии и детской хирургии примерно в одном случае на 20.000-30.000 родов. Оперативное лечение по Касаи должно быть проведено до достижения 2-х месяцев жизни, что гарантирует успешность и отсутствие необходимости трансплантации печени.
Загрузка ...