Просмотров: 57

Этот федеральный проект был инициированного минздравом России, сообщает официальный портал региона.

Скрининг новорожденных помогает выявлять тяжелые болезни на начальной стадии, быстрее оказывать детям помощь, а в ряде случаев и спасать жизни малышей.

В рамках программы расширенного неонатального скрининга за 2023-2024 годы Медико-генетическим центром РостГМУ минздрава России проведено 279932 исследования крови, выявлен 5891 образец высокого риска развития болезней обмена веществ, иммунодефицитных состояний, спинальной мышечной атрофии, из них у 172 детей заболевания подтверждены, — говорит заведующий лабораторным отделом МГЦ РостГМУ Сергей Морданов.

Все детки взяты под диспансерное наблюдение, им организовано лечение и лекарственное обеспечение, в том числе по линии фонда «Круг добра».

 

Отметим, что исследования проводятся на 36 наследственных заболеваний.

Согласно статистике федерального минздрава, для всех регионов Медико-генетическим центром РостГМУ в 2023 году обеспечен охват новорожденных 95,14%, а в 2024 году – 95,36%. Эти цифры превышают показатели государственного задания.

В проекте участвуют девять субъектов России, включая Ростовскую, Астраханскую, Волгоградскую области, Калмыкию, Дагестан, Ингушетию, Чеченскую Республику, а также Донецкую Народную Республику и Луганскую Народную Республику.

Напомним, что РостГМУ участвует в федеральном проекте по расширенному неонатальному скринингу новорожденных, начиная с 2023 года.