Просмотров: 193

Доставить в регион вакцину должны не позднее 8 декабря 2023 года.

Исходя из некоторых прописанных в конкурсной документации данных (например, даты включения в Госреестр лекарств), получается, что речь идёт о препарате «Конвасэл». Эта вакцина от коронавируса была разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России.

 

Официально зарегистрирована она была в марте 2022 года. Как сообщали в ФМБА, «Конвасэл» хорошо переносится и не вызывает аллергию. Методика применения вакцины не отличается от того же «Спутника V» — двукратное внутримышечное введение с интервалом в 21 день.

Препарат предназначен для людей от 18 до 60 лет. Вакцина противопоказана при гиперчувствительности к компонентам препарата, тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при беременности и в период грудного вскармливания.

Источник: donnews.ru